#地中海贫血怎么遗传的#

15个问题

地中海贫血吃什么?

2019-05-01 16:35

病情分析: 地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常指导意见:你好!一般要给与富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐的饮食,以助于恢复造血功能。

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我男朋有轻微地中海贫血遗传,可

2019-05-02 07:04

您好,可以结婚的,很多人一辈子都不发病的.

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老婆家有地中海贫血的遗传,我现在

2019-05-02 09:45

你好,现在你做不了什么,她的遗传也是有几率的不是谁都会被遗传到的.

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轻α型地中海贫血的母亲怀的BB会否遗传到β型地中海

2019-05-03 11:08

你好这个是有可能遗传的。要进行治疗。

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地中海贫血会遗传的吗

2019-05-03 11:08

有可能遗传啊。

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我儿子遗传了地中海贫血

2019-05-04 12:48

病情分析:地中海贫血是一种严重的遗传性疾病,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。指导意见:轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗此法是重要治疗方法之一。红细胞少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。3.铁鳌合剂常用去铁胺(deferoxamine),可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。4.脾切除脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。5.造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者,;应作为治疗重型β地贫的首选方法。6.基因活化治疗应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状,已用于临床的药物有经基脲、5-氮杂胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等,正在探索之中。

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母亲有地中海贫血父亲正常是否遗传给胎儿

2019-05-04 17:43

你好,很高兴给你解答这个问题。夫妻有一方是地中海贫血携带者,宝宝不会有重型地中海贫血的可能性。所以请放心宝宝的健康问题。

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双方都有轻微地中海贫血,小孩遗传的机会有

2019-05-06 09:14

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺。

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男女方都是B地中海贫血,小孩遗传了父母的

2019-05-06 15:04

指导意见:你好,这个遗传性疾病,要看孩子的情况的,是否是重度都要看孩子的基因情况。具体基因情况建议去医院做检查,看看情况然后才能判断分析,并对症治疗以上是对“男女方都是B地中海贫血,小孩遗传了父母的”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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轻微地中海贫血轻微地中海贫血

2019-05-06 19:45

病情分析:对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗,仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧,应尽量避免。输血:重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生,指导意见:应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。

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地中海贫血一定是遗传来的吗

2019-05-08 08:53

病情分析:地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。轻度贫血是指血色素在9克以上,此种轻度贫血若时间短不会影响宝宝生长发育,若长期不予以纠正,也会对宝宝造成影响。贫血的宝宝面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育。甲种:地中海贫血症指导意见:是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的,属单基因隐性。由于此病属隐性遗传,故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发,只成为此症的携带者。简单来说,地中海贫血症就是小孩子天生性贫血。由于此症在地中海一带较常见,因而得名。不过,患此症的儿童则要比普通贫血病患者痛苦多了。血红蛋白(又称血色素)是红血球最主要成分之一,用来携带氧气及碳酸气。以上是对“地中海贫血一定是遗传来的吗”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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地中海贫血

2019-05-08 10:44

您好:这个是不能预测的,是有出现重症地中海贫血这种可能的。以上是对“地中海贫血”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!可能性有多大,我应该怎么做?以上是对“地中海贫血”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!您好:可能性是无法预测的。地中海贫血没有什么好的预防措施。以上是对“地中海贫血”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

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地中海贫血除了遗传还有其他途径发病吗

2019-05-08 12:33

你好,此病的发生主要是通过遗传途径产生的,不知你是从何得知家族中没有这种遗传基因的?去作过基因 的检查吗?有时轻型的地贫虽然携带有致病基因但并不一定会发病,不能根据没有出现症状就排除没有携带这种病的基因.

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地中海贫血是否会遗传给后代?

2019-05-09 15:43

会的,这种贫血是遗传的,双亲都有子女1/4纯合子完全病人,1/2杂合子,1/4携带者采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠,以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生,是目前预防本病行之有效的方法如果两个患同类的轻型地中海贫血的青年结婚,则有1/4的机会生出一个重型的患儿,这就是为何广东这样的地中海贫血高发区不断有重型患儿出生的原因。目前对地中海贫血最有效的办法是进行产前诊断,以防止重症患儿的出生。如满意请采纳重型出生水肿贫血等,终身输血服用去铁药物

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